Résumé
This document specifies the whole manufacturing process of Chinese materia medica products by defining a set of domain constraints of sanctioned characteristics, each composed of a relationship and an applicable categorial structure. It includes three process categories: processing, extracting and preparation.
This document is not applicable to Japanese traditional KAMPO medicinal products.
Informations générales
-
État actuel: PubliéeDate de publication: 2020-01Stade: Norme internationale confirmée [90.93]
-
Edition: 1
-
Comité technique :ISO/TC 215ICS :35.240.80
- RSS mises à jour
Prévisualiser
Prévisualiser cette norme sur notre Plateforme de consultation en ligne (OBP)
Cycle de vie
Vous avez une question?
Consulter notre FAQ
Service à la clientèle
+41 22 749 08 88
Horaires d’ouverture:
De lundi à vendredi - 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)