International Standard
ISO 21151:2020
In vitro diagnostic medical devices — Requirements for international harmonisation protocols establishing metrological traceability of values assigned to calibrators and human samples
Reference number
ISO 21151:2020
Версия 1
2020-05
International Standard
Предпросмотр
p
ISO 21151:2020
69985
недоступно на русском языке
Опубликовано (Версия 1, 2020)

ISO 21151:2020

ISO 21151:2020
69985
Формат
Язык
CHF 129
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта

Тезис

This document specifies requirements for a protocol implemented by an international body to achieve equivalent results among two or more IVD MDs for the same measurand for cases where there are no reference measurement procedures and no fit-for-purpose certified reference materials or international conventional calibrators. In this case, the harmonisation protocol defines the highest level of metrological traceability for the stated measurand.

This document can be applied in cases when certified reference materials or international conventional calibrators exist but are not fit-for-purpose because, for example, they are not commutable with human samples.

NOTE This document addresses one case of traceability of assigned and measured values described in 5.6 in ISO 17511:2020.

Общая информация

  •  : Опубликовано
     : 2020-05
    : Опубликование международного стандарта [60.60]
  •  : 1
  • ISO/TC 212
    11.100.10 
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)