Тезис
This document provides the general principles and guideline for the rapid diagnostic testing (RDT) of LFIA used for the In vitro diagnostics as follows: — Design and development of LFIA — General guideline for test performance of LFIA — Recommendations for the use of LFIA This document is specific to the RDT of LFIA, which employ the gold nanoparticle as the conjugate and read the signal either with naked eye or through reader devices. This document does not apply to other types of LFIA such as automatic devices and microfluidic chips. This document should be expected to be helpful to increase efficiency and reduce trials and errors when manufacturing LFIA RDT products to the industries and/or manufacturers.
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: Регистрация новой рабочей темы в программе работ ТК/ПК [20.00]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 212
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00